Препарат Breyanzi компании Bristol Myers Squibb получил одобрение FDA США как первая и единственная CAR T-клеточная терапия для взрослых с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой маргинальной зоны

Бриианзи, препарат компании Bristol-Myers Squibb, одобрен американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) как первая и единственная CAR T-клеточная терапия для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной маргинальной зональной лимфомой (МЗЛ). CAR T-клеточная терапия представляет собой инновационную методику лечения рака, которая включает в себя генетическую модификацию Т-клеток пациента для более эффективной борьбы с опухолями. Bristol-Myers Squibb продолжает лидировать в области разработки передовых методов лечения раковых заболеваний, нацеленных на улучшение результатов для пациентов.