Препарат AstraZeneca для лечения редкого рака крови получил зеленый свет от американских регуляторов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Calquence (акалабрутиниб) компании AstraZeneca PLC (LSE:AZN) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом в качестве препарата первой линии для взрослых пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), которые не могут пройти трансплантацию стволовых клеток. Это одобрение является первым случаем, когда ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) был разрешен в США для пациентов с недавно диагностированной МКЛ.