Prelude Therapeutics объявила финансовые результаты за 2025 год и представила перспективы программ на 2026 год

Фармацевтическая компания Prelude Therapeutics получила одобрение от FDA на проведение клинических испытаний нового препарата PRT12396, который является мутант-селективным ингибитором JAK2V617F. Запуск исследования фазы 1 препарата PRT12396 у пациентов с полицитемией вера и миелофиброзом ожидается во втором квартале 2026 года. Параллельно ведется доклиническая разработка и подготовительные исследования для нового препарата PRT13722, который является высокоселективным оральным деградером KAT6A. Компания планирует подать заявку на клиническое испытание PRT13722 в середине 2026 года, а инициирование исследования первой фазы намечено на вторую половину 2026 года.

Компания Prelude Therapeutics завершила год с ликвидными активами, включая денежные средства, эквиваленты, ограниченные средства и обращающиеся ценные бумаги на сумму 106 миллионов долларов по состоянию на 31 декабря 2025 года. Эти средства позволят компании финансировать свои операции до второго квартала 2027 года. Одобренный препарат PRT12396 нацелен на лечение мутаций JAK2, которые часто встречаются у пациентов с полицитемией и миелофиброзом.