Предварительные результаты использования трехспецифического антитела Johnson & Johnson показывают обнадеживающий ответ у пациентов с многократно леченной множественной миеломой

Компания «Джонсон и Джонсон» объявила сегодня о получении первых результатов фазы 1 исследования JNJ-79635322 (JNJ-5322), нового экспериментального триспецифического антитела (TsAb) у пациентов с рецидивной или рефрактерной множественной миеломой. Среди 36 пациентов, получивших рекомендуемую дозу фазы 2 (RP2D), общий коэффициент ответа (ORR) составил 86,1 процента. У 27 пациентов, ранее не получавших терапию с направлением на BCMA и GPRC5D, ORR составил 100 процентов при RP2D. Эти результаты были представлены в устном докладе на Американском обществе клинической онкологии в 2025 году.

JNJ-79635322 представляет собой триспецифическое антитело, которое нацелено на три разных антигена, что увеличивает шансы на успешное лечение по сравнению с моноспецифическими антителами. Множественная миелома является второй по распространенности формой рака крови, и в настоящее время исследуются новые методы лечения для улучшения прогнозов пациентов.