Позитивный прогноз для Gilead Sciences (GILD) может измениться после европейского одобрения инъекции для профилактики ВИЧ дважды в год

Компания Gilead Sciences объявила, что Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата Yeytuo (ленакапавир), первого и единственного вводимого каждые полгода препарата для доконтактной профилактики ВИЧ-1, который можно использовать у взрослых и подростков с повышенным риском заражения в Европейском Союзе, Норвегии, Исландии и Лихтенштейне. Это одобрение не только является важным этапом в нормативной базе, но и подчеркивает уникальное положение ленакапавира как инновационного, долгосрочного профилактического решения, поддержанного также Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Ленакапавир, под брендом Sunlenca, уже получил одобрение FDA в декабре 2021 года для лечения ВИЧ у взрослых, у которых развилась резистентность к другим антиретровирусным препаратам. Препарат работает как ингибитор капсида, блокируя основные функции вирусной оболочки и предотвращая размножение вируса. Компания Gilead также проводит исследования о возможности применения ленакапавира в комбинации с другими препаратами для лечения и профилактики ВИЧ.