Поворотное статистически значимое исследование самостоятельного выбора, проведенное компанией Petros Pharmaceuticals, показало более высокие результаты при использовании запатентованной технологии в качестве части пути FDA для получения безрецептурного до

Использование запатентованного веб-приложения компании показало более высокий уровень самостоятельного отбора с помощью встроенного валидированного диагностического опросника по сравнению с живым интервью, что способствует усилиям компании по потенциальному созданию первого в истории перехода с Rx на OTC в категории ED NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / July 29, 2024 / Petros Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PTPI) (Petros или Компания), компания, ориентированная на расширение доступа потребителей к лекарствам через программы разработки безрецептурных препаратов, сегодня объявила результаты последующего анализа основного исследования, направленного на облегчение доступа потребителей к безрецептурному препарату STENDRA® (аванафил), одобренному FDA. Этот анализ подтвердил результаты первичного исследования и продемонстрировал более высокие результаты правильного самоотбора, полученные в результате использования пациентами запатентованной технологии веб-приложения компании и встроенного в него клинически подтвержденного диагностического инструмента по сравнению с последующими устными опросами, которые были предусмотрены протоколом исследования в качестве формы подтверждения диагноза ЭД.