Положительные результаты испытания фазы 3 препарата Тезпайр® (тезепелумаб-экко) показывают быстрое и продолжительное действие при хроническом риносинусите с носовыми полипами

Амджен и АстраЗенека сегодня объявили полные результаты фазы 3 регистрационного испытания WAYPOINT, продемонстрировавшего, что препарат TEZSPIRE® (тезепелумаб-экко) значительно уменьшает тяжесть насморка, потребность в хирургическом вмешательстве и применении системных кортикостероидов у пациентов с хроническим риносинуситом с назальными полипами (CRSwNP), по сравнению с плацебо. Данные были опубликованы сегодня в журнале «Нью-Ингландский медицинский журнал» и представлены на Всемирном конгрессе по аллергии во время совместного заседания Американской академии аллергии, астмы и иммунологии и Всемирной организации аллергии в Сан-Диего.

В исследовании приняли участие более 500 пациентов, что подтверждает его значимость и надежность. TEZSPIRE® уже показал свою эффективность в лечении других заболеваний, таких как тяжелая астма. Результаты этого исследования открывают новые перспективы для лечения пациентов с хроническим риносинуситом и назальными полипами.