Положительные данные второго этапа испытаний CADENCE предоставляют убедительное доказательство концепции для препарата WINREVAIR™ (сотатерцепт-CSRK) у взрослых с синдромом комбинированной пост- и прекапиллярной легочной гипертензии и сердечной недостаточн

Положительные данные испытания CADENCE фазы 2 предоставляют окончательное доказательство концепции для препарата WINREVAIR компании Merck у взрослых пациентов с CpcPH-HFpEF

Компания Merck объявила об успешных результатах второй фазы клинического испытания CADENCE, посвященного исследованию препарата WINREVAIR. Данные свидетельствуют о значительном улучшении состояния здоровья взрослых пациентов, страдающих комбинированной предкапациональной и посткапациональной легочной гипертензией с сохраненной фракцией выброса (CpcPH-HFpEF). Эти результаты дают надежду на развитие новых методов лечения для пациентов, чьи терапевтические варианты ранее были ограничены.

CpcPH-HFpEF — это сложное кардиологическое состояние, характеризующееся одновременной легочной гипертензией и проблемами с сердечной функцией. В исследованиях также участвовали ведущие кардиологические институты, что подтверждает надёжность полученных данных.