Подробные результаты исследования когорты с диким типом PIK3CA в фазе 3 испытания VIKTORIA-1, представленные на Конгрессе ESMO 2025 года, демонстрируют потенциал схем лечения на основе гедатолисиба изменить клиническую практику для пациентов с HR+/HER2- п

Компания Celcuity Inc., занимающаяся разработкой таргетной терапии в области онкологии, представила детальные результаты по эффективности и безопасности из когорты PIK3CA дикого типа (WT) в рамках фазы 3 клинического испытания VIKTORIA-1 препарата гедатолисиб. Этот экспериментальный ингибитор pan-PI3K/mTORC1/2 тестировался у взрослых пациентов с гормон-рецептор положительным (HR+), отрицательных по рецепторам человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2-), PIK3CA WT, продвинутым раком молочной железы (ABC), после прогрессирования на фоне лечения ингибитором CDK4/6 и ингибитором ароматазы. Как сообщалось ранее, тройная комбинация с гедатолисибом показала статистически значимое и клинически значимое улучшение медианы выживаемости без прогрессирования болезни (PFS) по сравнению с фулвестрантом, снижая риск прогрессирования заболевания или смерти на 76%. Двойная комбинация с гедатолисибом снизила риск прогрессирования или смерти на 67% по сравнению с фулвестрантом.

Гедатолисиб является многообещающим препаратом в области лечения рака молочной железы, проводятся дальнейшие исследования для подтверждения его безопасности и эффективности. В настоящее время использование подобных целевых терапии открывает новые возможности для пациентов с ограниченным количеством терапевтических опций. Компания Celcuity Inc. активно работает над исследованием других возможных комбинаций препаратов, которые могут помочь пациентам в борьбе с онкологическими заболеваниями.