Подана заявка на дополнительное регистрационное удостоверение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на препарат Каплита® (лумаптерон) с данными, показывающими значительное предотвращение рецидива шизофрении

Компания Johnson & Johnson объявила сегодня о подаче дополнительной заявки на регистрацию нового лекарственного средства в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, основанной на долгосрочных данных, оценивающих безопасность и эффективность препарата CAPLYTA® (люматеперон) для профилактики рецидивов при шизофрении. CAPLYTA® является новейшим дополнением к портфелю терапий Johnson & Johnson для лечения шизофрении, который теперь предлагает самый широкий спектр пероральных и длительно действующих инъекционных вариантов лечения для поддержки индивидуальных потребностей каждого пациента.

Компания Johnson & Johnson активно занимается развитием инновационных методов лечения психических расстройств и стремится улучшить качество жизни пациентов с шизофренией. CAPLYTA® доказал свою эффективность в клинических испытаниях, где участвовали тысячи пациентов со всего мира. Это лекарственное средство является важным шагом вперёд в области психиатрии благодаря его возможности снижать риск рецидивов и улучшать долговременные результаты лечения.