Победа ВИЧ и поражение рака легких в испытаниях меняют соотношение рисков и выгод компании Merck (MRK)

В начале июня 2026 года компании Gilead Sciences и Merck сообщили, что их экспериментальный раз в неделю принимаемый пероральный режим лечения ВИЧ, включающий излатравир и ленакапавир, достиг основной цели эффективности и показал сопоставимый профиль безопасности с традиционными ежедневными препаратами в двух клинических испытаниях фазы 3 ISLEND. В связи с этими данными компании планируют подать ходатайства на регистрацию препарата в регулирующие органы по всему миру.

Одновременно Merck и Gilead приостановили исследование фазы 3 по лечению рака лёгких, в котором изучалась комбинация препарата Троделви и Кейтруды, после того как комбинация не показала статистически значимого улучшения.

Фаза 3 исследований ISLEND длилась около двух лет и включала несколько сотен пациентов с ВИЧ. Однократный недельный приём излатравира/ленакапавира потенциально может упростить терапию и повысить приверженность пациентов к лечению, что является ключевым фактором успеха при лечении ВИЧ.