По данным STAT, показатели выживаемости при применении ивонесцимаба от компании Akeso не оправдали ожиданий

На этой неделе ивонесцимаб от компаний Akeso и Summit Therapeutics, соперник препарата Keytruda компании Merck, получил одобрение в Китае, однако данные о выживаемости пациентов не соответствовали ожиданиям аналитиков, сообщает Джонатан Возен из STAT. В своем представлении regulatoram компания Akeso предоставила данные о выживаемости пациентов, раскрыв, что промежуточный анализ после смерти 157 пациентов показал, что у участников, получавших ивонесцимаб, риск смерти был примерно на 22% ниже, с коэффициентом риска 0,784, согласно заявлению представителя компании.

Ивонесцимаб представляет собой моноклональное антитело, направленное против определенных рецепторов раковых клеток, что отличает его от других препаратов на рынке. Одобрение этого препарата в Китае открывает новые возможности для его применения в международных клинических исследованиях. Китайский фармацевтический рынок продолжает расти и становится ключевым пространством для внедрения новых онкологических препаратов.