Phio Pharmaceuticals получила одобрение комитета по безопасности для перехода клинического испытания INTASYL PH-762 при раке кожи к пятому этапу увеличения дозы

Основное клиническое соединение siRNA от компании Phio, PH-762, демонстрирует поддерживающий профиль безопасности в четвертой когорте, что позволяет увеличить дозировку в ожидаемой финальной когорте. Phio Pharmaceuticals Corp. находится на стадии клинических испытаний и разрабатывает терапевтические средства с использованием собственной технологии генного подавления INTASYL® для борьбы с раком. Компания Phio объявила, что Комитет по мониторингу безопасности рекомендовал повышение дозировки в рамках клинического испытания фазы 1b, целью которого является оценка безопасности и переносимости введения внутрь опухоли (ВВ) PH-762 при лечении кожного плоскоклеточного рака (cSCC) стадий 1, 2 и 4, меланомы 4 стадии и рака Меркеля 4 стадии.

Компания Phio Pharmaceuticals продолжает активно развивать свои программы клинических испытаний, стремясь предоставить новые методы лечения для пациентов с различными видами рака. INTASYL® технология компании предполагает использование коротких интерферирующих РНК (siRNA) для достижения высокой эффективности в подавлении опухолей. Эти усилия могут привести к значительному прогрессу в области онкологии и улучшению качества жизни пациентов.