Pharvaris Переносит Ожидаемую Дату Обнародования Основных Результатов Исследования RAPIDe-3 Фазы 3 на Четвертый Квартал 2025 Года

Pharvaris, биофармацевтическая компания на поздней стадии развития, разрабатывающая новые пероральные антагонисты рецептора брадикинина B2 для решения неудовлетворённых потребностей людей, страдающих заболеваниями, обусловленными брадикинином, такими как наследственный ангиоотёк (НА) и приобретённый ангиоотёк вследствие недостаточности ингибитора C1 (AAE-C1INH), обновила руководство по раскрытию основных данных текущего решающего исследования RAPIDe-3 третьей фазы. Это исследование оценивает капсулы с немедленным высвобождением дейкритибанта для применения при приступах НА по требованию. Pharvaris планирует объявить основные данные исследования RAPIDe-3 в четвёртом квартале 2025 года и, в случае положительных результатов, намеревается подать заявку на новое лекарственное средство (НDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в первой половине 2026 года.

Компания Pharvaris стремится предложить более удобные и эффективные методы лечения для пациентов с НА и другими ангиоотёками, рассматривая пероральные препараты как предпочтительную альтернативу внутривенным и инъекционным формам терапии. Наследственный ангиоотёк — это редкое генетическое заболевание, которое затрагивает приблизительно 1 из 50 000 человек. Наряду с разработкой дейкритибанта, Pharvaris также занимается исследованиями других соединений, которые могут быть полезны в лечении ангиоотёков различной природы.