Pfizer продвигает ключевую программу разработки педиатрической пневмококковой вакцины после успешных результатов второго этапа испытаний

Pfizer Inc. сегодня объявила о данных из своего испытания фазы 2, в котором оцениваются безопасность, переносимость и иммуногенность четырёхдозовой серии изучаемой 25-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины-кандидата PF-07872412 у младенцев по сравнению с четырьмя дозами PREVNAR 20 на второй, четвертый, шестой и двенадцатый-пятнадцатый месяцы. Основываясь на сильных иммунных ответах, наблюдаемых для всех серотипов 25vPnC в фазе 2 по сравнению с PREVNAR 20, компания Pfizer уверена в своих результатах.

Pfizer является одной из крупнейших фармацевтических компаний в мире и известна своими инновациями в области вакцин и лекарственных препаратов. PREVNAR 20, используемый в контрольной группе исследования, представляет из себя пневмококковую конъюгированную вакцину, включающую 20 серотипов. Разработка новых вакцин с бо́льшим количеством серотипов может значительно повысить защиту детей от пневмококковых инфекций, которые могут вызывать такие серьёзные заболевания, как пневмония и менингит.