Pfizer прекращает разработку генного препарата Беквез для лечения гемофилии из-за снижения интереса

По сообщениям нескольких СМИ в четверг, компания Pfizer Inc. прекратила глобальную разработку и коммерциализацию своей генной терапии для лечения гемофилии B под названием Beqvez. В апреле 2024 года Beqvez была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения умеренной и тяжелой формы гемофилии B у взрослых пациентов, которые в настоящее время используют профилактическую терапию фактором IX или имеют текущие или в прошлом жизнеугрожающие кровоизлияния, либо повторяющиеся серьезные спонтанные случаи кровотечений, и у которых отсутствуют нейтрализующие антитела к аденоассоциированным вирусам.

Beqvez стала первым одобренным FDA решением в области генной терапии для лечения гемофилии B, предлагаемым во всем мире. Прекращение разработки этой терапии может повлиять на пациентов и медицинские учреждения, которые рассчитывали на её долгосрочные преимущества. Однако на рынке остаются другие компании, занимающиеся разработкой генных терапий для лечения гемофилии.