Pfizer и BioNTech получили положительное заключение CHMP на вакцину Омикрон KP.2, адаптированную к COVID-19, в Европейском Союзе

После получения разрешения Европейской комиссии вакцина Омикрон KP.2-адаптированная COVID-19 будет доступна для лиц в возрасте 6 месяцев и старше Данные показывают, что вакцина Омикрон KP.2-адаптированная COVID-19 вызывает значительно лучший ответ против нескольких циркулирующих сублиний Omicron JN.1 по сравнению с вакциной Omicron JN.1-.Адаптированная вакцина COVID-19, разрешенная Европейской комиссией в июле 2024 года Дозы будут готовы к отправке в соответствующие страны-члены Европейского союза в кратчайшие сроки после получения разрешения Европейской комиссии НЬЮ-ЙОРК и МАЙНЦ, ГЕРМАНИЯ, 20 СЕНТЯБРЯ 2024 ГОДА - Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE, Pfizer) и BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, BioNTech) сегодня объявили о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал разрешение на маркетинг разработанного компаниями препарата Omicron KP.2-адаптированной моновалентной вакцины COVID-19 (COMIRNATY® KP.2) для активной иммунизации с целью профилактики COVID-19, вызванного SARS-CoV-2, у лиц в возрасте 6 месяцев и старше. Европейская комиссия (ЕК) рассмотрит рекомендации CHMP и, как ожидается, вскоре примет окончательное решение.