Pfizer и BioNTech получили одобрение и разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США на вакцину COVID-19 Omicron KP.2-adapted

НЬЮ-ЙОРК и МАЙНЦ, ГЕРМАНИЯ, 22 августа 2024 г. - Компании Pfizer Inc. (NYSE: PFE, Pfizer) и BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, BioNTech) объявили сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило дополнительную заявку на получение биологической лицензии для лиц в возрасте 12 лет и старше (COMIRNATY® (вакцина COVID-19, мРНК). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку на получение биологической лицензии для лиц 12 лет и старше (COMIRNATY® (вакцина COVID-19, мРНК)) и выдало разрешение на экстренное применение для лиц от 6 месяцев до 11 лет (вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19) вакцины Omicron KP.2-.адаптированной вакцины COVID-19 Формула 2024-2025. Вакцина этого сезона предназначена для однократного введения большинству лиц в возрасте 5 лет и старше. Лица в возрасте 5 лет и старше с определенными видами иммунокомпромиссов, ранее вакцинированные вакцинами COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech, или дети в возрасте до 5 лет, которые еще не завершили серию из трех доз предыдущих формул вакцины COVID-19, могут иметь право на получение дополнительных доз.