Первое успешное испытание фазы 3 индивидуализированной мРНК-терапии Merck (MRK) может изменить её конкурентные преимущества

В августе 2026 года компании Merck & Co., Inc. и Moderna, Inc. сообщили, что их клиническое исследование фазы 3 INTerpath-001 индивидуализированной мРНК-терапии интисмеран аутоген плюс KEYTRUDA при полностью удалённой меланоме стадии IIB–IV достигло основных и ключевых вторичных целей. Результаты показали улучшение безрецидивной выживаемости и выживаемости без отдалённых метастазов по сравнению с применением только KEYTRUDA, при этом не выявлено новых проблем с безопасностью. Это первый положительный результат фазы 3 как для индивидуализированной неоантигенной терапии, так и для мРНК-основанного лечения рака. Данные достижения могут существенно изменить позиционирование Merck в области онкологических препаратов и укрепить её конкурентные преимущества на рынке.