Пероральный инфигратиниб демонстрирует значимые преимущества сверх роста за 52 недели у детей с ахондроплазией в фазе 3 исследования PROPEL 3

Лечение пероральным инфигратинибом в течение 52 недель в исследовании PROPEL 3 показало благоприятные тенденции по сравнению с плацебо по клинически значимым дополнительным показателям, включая апноэ сна и случаи среднего отита. Эти результаты свидетельствуют о положительном влиянии препарата не только на рост, но и на сопутствующие состояния у детей с ахондроплазией. Исследование фазы 3 подтверждает потенциал инфигратиниба как эффективного варианта терапии для этой группы пациентов.