Пена для наружного применения ZORYVE® (рохлумиласт) 0,3% от компании Arcutis одобрена FDA США для лечения бляшечного псориаза у взрослых и подростков от 12 лет

Пена ZORYVE, применяемая один раз в день, обеспечивает мощное очищение и быстрое устранение зуда с головы до пят без ограничения по длительности использования. Более половины из почти 9 миллионов человек в США с бляшечным псориазом испытывают поражение кожи головы. Теперь врачи и пациенты с бляшечным псориазом могут выбирать между пеной и кремом ZORYVE для лечения псориаза на любой области тела. Пятая регистрация ZORYVE от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) за менее чем три года. Arcutis Biotherapeutics, Inc., коммерческая биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой значимых инноваций в области иммуно-дерматологии, объявила, что FDA одобрило дополнительную заявку на новый лекарственный препарат (sNDA) для топической пены ZORYVE® (рофлумиласта) 0,3% для лечения бляшечного псориаза кожи головы и тела у взрослых и детей от 12 лет.

Бляшечный псориаз — это хроническое заболевание кожи, которое проявляется в виде чешуйчатых пятен и зуда. С появлением топической пены пациенты получают возможность выбирать наиболее подходящий формат лечения в зависимости от своих предпочтений и удобства применения. ZORYVE уже зарекомендовал себя как эффективное средство в терапии псориаза, а его новый формат дополнительно повысит доступность лечения для пациентов.