Открытое амбулаторное исследование подтверждает стабильность симптомов при переходе с пероральных атипичных антипсихотиков на Кобенфи™ (ксаномелин и троспия хлорид)

Принстон, Нью-Джерси — Открытое исследование амбулаторного перехода показало стабильность симптомов при переходе с пероральных атипичных антипсихотиков на препарат Cobenfy. Исследование проводилось с целью оценки безопасности и эффективности перехода на новый препарат у пациентов, страдающих психическими расстройствами. Cobenfy разработан компанией Bristol-Myers Squibb, одной из ведущих биофармацевтических компаний мира, которая специализируется на лечении серьезных заболеваний.