Отчет о рыночных исследованиях препарата Tivdak (Genmab, Pfizer: tisotumab vedotin-tftv) на 2026 год: эпидемиология, анализ перспективных разработок, тренды, стратегии и прогнозы на 2020-2025, 2025-2030 гг., 2035 г

Основные рыночные возможности для Tivdak включают расширение персонализированных онкологических путей, растущий спрос на таргетную терапию для солидных опухолей и увеличение числа лечения, основанного на биомаркерах. Кроме того, рыночный рост стимулируется регуляторными одобрениями для более широкого применения в онкологии и увеличением отечественного производства из-за тарифов.

Tivdak — препарат, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения рецидивирующего или метастатического рака шейки матки. Он был разработан в результате совместных усилий компаний Seagen и Genmab и представляет собой конъюгат антитела и цитотоксина, нацеленный на рецепторы, которые экспрессируются на поверхности раковых клеток.