Отчет CRISPR Therapeutics за третий квартал: испытание терпения инвесторов, но акция все еще перспективная для покупки

CRISPR Therapeutics AG продолжает оставаться ведущей компанией в области генного редактирования, с медленным коммерческим развитием Casgevy и сильным портфелем новых разработок, которые обеспечивают долгосрочный потенциал. Несмотря на стоимость Casgevy в 2,2 миллиона долларов и обширные разрешения, рост доходов идет постепенно из-за сложных логистических требований к лечению и трудностей с принятием его пациентами. Портфель CRSP включает перспективные программы в области in-vivo сердечно-сосудистых заболеваний, CAR-T онкологии/аутоиммунных заболеваний и диабета, с ключевыми обновлениями, ожидаемыми в 2025 году.

CRISPR Therapeutics AG была основана в 2013 году и ее штаб-квартира находится в Цуге, Швейцария. В 2020 году компания совместно с Vertex Pharmaceuticals получила одобрение на применение своей технологии для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Casgevy, препарат для редактирования генов, в настоящее время одна из наиболее продвинутых разработок компании на стадии коммерциализации.