OSE Immunotherapeutics сообщила о положительных итогах испытания фазы 2 TEDOVA с использованием препарата Tedopi® при рецидивирующем раке яичников

OSE Immunotherapeutics сообщила о положительных итоговых результатах исследования TEDOVA фазы 2 с использованием препарата Tedopi® при рецидивирующем раке яичников. Эти результаты будут представлены Александрой Лири, MD, PhD, 30 мая 2026 года на Ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго. Компания OSE Immunotherapeutics намерена организовать вебинар с участием ключевых лидеров мнений 10 июня 2026 года. Это международное исследование фазы 2, проведенное в рамках программы TEDOVA/GINECO-OV244b/ENGOT-ov58, оценивало применимость препарата Tedopi® (OSE2101), с или без пембролизумаба, в качестве поддерживающего лечения у пациентов с рецидивирующим раком яичников, чувствительным к платине. Александра Лири, MD, PhD, заместитель главы кафедры медицинской онкологии Густава Русси (Париж, Франция), специалист по гинекологическим ракам, председатель группы GINECO и главный исследователь клинического испытания фазы 2 TEDOVA препарата Tedopi® отметила: "Пациенты с раком яичников (OC), у которых возник рецидив после лечения бевацизумабом и ингибиторами PARP и которые чувствительны к платине, представляют собой медицинскую проблему, поскольку их выживаемость без прогрессирования (PFS) составляет менее 3 месяцев после химиотерапии на основе платины.

Исследования показывают, что ежегодно в мире диагностируется около 300,000 новых случаев рака яичников. Рак яичников является седьмым по распространенности видом рака среди женщин и представляет собой серьезную угрозу для их здоровья и жизни. Улучшение терапии и результаты исследований, таких как TEDOVA, могут значительно повлиять на эту статистику в будущем.