Органон получил одобрение FDA на расширение применения Тофиденса при тяжелом ЦРС и COVID-19

Препарат TOFIDENCE компании OGN получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения жизнеугрожающих случаев цитокинового синдрома высвобождения (CRS) и у определённых госпитализированных пациентов с COVID-19, расширяя тем самым своё применение в интенсивной терапии.

Цитокиновый синдром высвобождения — это тяжелая иммунная реакция, которая может возникать при лечении онкологических заболеваний и приводить к серьезным осложнениям. В условиях пандемии COVID-19 такие осложнения часто наблюдаются у пациентов с тяжелыми формами болезни. Одобрение FDA основано на результатах клинических испытаний, показавших эффективность и безопасность TOFIDENCE при данных показаниях.