Opus Genetics представит доклад о фентоламиновой офтальмологической настойке 0,75% для коррекции нарушений при слабом освещении на IX Всемирном конгрессе по заболеваниям роговицы

Opus Genetics, Inc. (Nasdaq: IRD), клиническая биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой генных терапий для лечения наследственных заболеваний сетчатки и других офтальмологических расстройств, объявила, что на этой неделе на Всемирном конгрессе по роговице IX будет представлено исследование LYNX-1 фазы 3 препарата Фентоламин в виде офтальмологического раствора 0,75% для пациентов с нарушениями зрения при слабом освещении. Конгресс проходит с 20 по 22 марта 2025 года в Вашингтоне, округ Колумбия.

Opus Genetics активно развивает и другие программы, направленные на лечение наследственных заболеваний сетчатки, таких как пигментный ретинит и болезнь Лебера. Компания также сотрудничает с ведущими мировыми исследовательскими институтами для разработки новых подходов в лечении офтальмологических состояний.