Опубликована статья в журнале «Clinical Reviews in Allergy & Immunology» о проверке достоверности данных, сообщаемых пациентами при лечение приступов наследственного ангиоотека по требованию

Компания Pharvaris, занимающаяся разработкой новых пероральных антагонистов рецепторов брадикинина B2 для лечения заболеваний, вызванных брадикининовыми медиаторами, объявила о публикации результатов спонсируемого ею неинтервенционного исследования в журнале Clinical Reviews in Allergy & Immunology. Исследование оценивало опыт пациентов с проявлениями острых атак наследственного ангиоотека (HAE) и изучало, какие изменения в этих проявлениях считаются значимыми, с целью поддержки включения значимых конечных точек в клинические исследования для лечения HAE. В частности, исследование включало такие методы, как RAPIDe-3.

Наследственный ангиоотек (HAE) — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется внезапными отеками различных частей тела, включая руки, ноги, лицо и дыхательные пути. Это состояние вызвано дефицитом ингибитора C1 и требует своевременного лечения для предотвращения потенциально опасных для жизни ситуаций. По оценкам, патология встречается у 1 из 10 000—50 000 человек по всему миру.