Окончательные результаты исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение бемлевиртидом связано с сохранением недетектируемости после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила об окончательных результатах ключевого исследования MYR301 третьей фазы, которые показали, что 36% взрослых, страдающих хроническим вирусом гепатита дельта (HDV), и получавших терапию препаратом-ингибитором входа нового класса булевиртидом в дозировке 2 мг или 10 мг, сохраняли вирусологическое подавление почти в течение двух лет после прекращения лечения и достижения неопределяемого уровня РНК HDV в конце лечения. У участников, у которых уровень HDV оставался неопределяемым, наблюдалось долговременное снижение риска прогрессирования заболевания печени.

Болевиртид был впервые одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в 2020 году для лечения хронического гепатита дельта. Помимо этого, HDV является наиболее тяжелой формой вирусного гепатита, и оценивается, что более 10 миллионов человек во всем мире инфицированы этим вирусом.