Окончательные данные исследования MYR301 показали, что более длительное лечение булевиртидом способствует поддержанию невидимости вируса после завершения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила об окончательных результатах ключевого исследования фазы 3 MYR301, которые показали, что 36% (23 из 64) взрослых пациентов с хроническим гепатитом дельта (HDV), получавших лечение инновационным ингибитором проникновения булевиртидом в дозировке 2 мг или 10 мг, сохраняли вирусологическую супрессию почти два года после прекращения терапии, достигнув неопределяемого уровня РНК HDV в конце лечения. Среди участников, у которых сохранялся неопределяемый уровень вирусной нагрузки после лечения, наблюдалось заметное снижение активности заболевания.

Болевиртид был одобрен в Европейском Союзе в 2020 году и стал первым в своем классе препаратом, получившим условное одобрение для лечения хронического гепатита дельта. Гепатит дельта является наиболее тяжелой формой вирусного гепатита и представляет собой значительную угрозу для здоровья во всем мире, особенно в странах с высокой заболеваемостью гепатитом B.