Окончательные данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что длительное лечение булевиртидом связано с устойчивым отсутствием вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила окончательные результаты ключевого исследования третьей фазы MYR301, показав, что 36% (23 из 64) взрослых с хронической инфекцией вируса гепатита D (HDV), которые получали лечение буливиртидом, новым ингибитором проникновения, в дозировке 2 мг или 10 мг, поддерживали подавление вируса почти два года после прекращения лечения и достижения недетектируемого уровня РНК HDV в конце лечения. У участников, которые поддерживали недетектируемый уровень вируса, наблюдалось продолжительное улучшение показателей функции печени, что свидетельствует о долгосрочной эффективности терапии.

Буливиртид был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в июле 2020 года, став первым доступным средством для лечения гепатита D на рынке. Gilead также проводит дальнейшие исследования для оценки потенциальной эффективности и безопасности буливиртида в различных комбинациях лечебных схем и для различных групп пациентов.