Одобрение высоких доз препарата Spinraza компанией Biogen способствует долгосрочному росту

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило версию препарата Spinraza с более высокой дозировкой. Этот препарат является ключевой терапией компании Biogen Inc, предназначенной для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Аналитики из компании Jefferies полагают, что это решение может помочь Biogen сохранить свои позиции на рынке редких заболеваний. По их словам, решение было ожидаемо инвесторами, несмотря на предыдущие задержки, связанные с производством, которые описывались как «безобидные».

Spinraza, изначально утвержденный в 2016 году, стал первым утвержденным лекарством специально для лечения СМА. Это заболевание встречается редко и, по оценкам, затрагивает примерно одного из десяти тысяч младенцев во всем мире. Spinraza значительно улучшает качество жизни пациентов и является важным шагом в борьбе с этим опасным заболеванием.