Одобрение TUKYSA для поддерживающей терапии может стать прорывом для Pfizer (PFE)

Pfizer недавно получила одобрение FDA США для препарата TUKYSA (тукатиниб) в комбинации с трастузумабом и пертузумабом в качестве химиотерапии без поддерживающей терапии для взрослых с нерезектабельным локально распространённым или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы после индукционной терапии. Это решение важно, поскольку переводит TUKYSA на более ранний этап лечения для более широкой группы пациентов, что подчёркивает растущую ориентацию Pfizer на таргетную терапию. Таким образом, препарат теперь может применяться в первой линии при метастатическом заболевании, расширяя возможности лечения.