Однократный режим применения препарата от Gilead, содержащего биктегравир и ленкапавир, поддерживает вирусологическую супрессию у людей с ВИЧ, которые сменили антиретровирусную терапию

Gilead Sciences, Inc. объявила о представлении новых данных клинических испытаний фазы 3 ARTISTRY-1 и ARTISTRY-2 на конференции CROI 2026, показывающих, что переход на исследуемую комбинированную схему в виде одной таблетки с дозировкой 75 мг биктегравира и 50 мг ленкапавира (BIC/LEN) был эффективен у людей, живущих с ВИЧ и имеющих вирусологическое подавление. Это касается как тех, кто переходил с более сложных многотаблеточных схем, так и тех, кто принимал рекомендованную в международных руководствах однокомпонентную таблетированную схему.

Биктегравир и ленкапавир являются антиретровирусными препаратами, действующими на разные стадии жизненного цикла вируса ВИЧ. Исследования показывают, что использование комбинированной терапии может повысить удобство для пациентов и улучшить показатели приверженности лечению. По данным UNAIDS, в 2022 году в мире проживало примерно 38 миллионов человек с ВИЧ.