Ocugen объявила о первом пациенте, получившем дозу в фазе 3 регистрационного исследования генной терапии OCU410 при географической атрофии

Компания Ocugen сообщила, что первый пациент получил дозу в глобальном регистрационном исследовании фазы 3 препарата OCU410 (AAV5-hRORA). Это первая в своём классе модифицирующая генная терапия для лечения географической атрофии, вызванной сухой формой возрастной макулярной дегенерации. Кроме того, компания отметила недавнее присвоение статусa RMAT от FDA для OCU410, что может обеспечить ускоренное развитие и рассмотрение программы.