OCGN завершила досрочный набор участников для ключевого исследования при болезни Старгардта

Компания Ocugen завершила досрочную регистрацию участников в клиническом исследовании GARDian3, цель которого — оценить эффективность генной терапии OCU410ST для лечения заболевания Штаргардта, для которого пока нет одобренных методов терапии. Ожидается, что данные исследования будут доступны в третьем квартале.

Заболевание Штаргардта, также известное как ювенильная макулярная дистрофия, является наследственным заболеванием, которое приводит к потере зрения у молодых людей. Это состояние вызывается мутациями в гене ABCA4 и является одной из наиболее распространенных причин наследственной потери зрения. На данный момент исследование OCU410ST представляет собой одну из немногих терапий, находящихся на стадии клинических испытаний, нацеленных на лечение этого заболевания.