Skip to content

Новости Фарма и биотех

Обновление по приоритетному рассмотрению FDA препарата LEQEMBI® IQLIK™ (леканемаб-ирмб) в форме подкожных инъекций в качестве начальнoй дозы для ранних стадий болезни Альцгеймера

PRNewsWire BIIB

Токио и Кембридж, Массачусетс — 8 мая 2026 года — Eisai Co., Ltd. объявила о новом этапе клинического исследования их препарата для лечения болезни Альцгеймера. В рамках испытаний будет оцениваться эффективность и безопасность нового терапевтического средства у пациентов с ранними стадиями заболевания. Компания утверждает, что предыдущие результаты показывают положительное влияние на замедление прогрессирования болезни.

Eisai является одной из ведущих фармацевтических компаний в мире, специализирующихся на нейродегенеративных заболеваниях. Болезнь Альцгеймера, затрагивающая миллионы людей по всему миру, остается одной из самых актуальных проблем в современной медицине, и разработки компаний, таких как Eisai, имеют большое значение для улучшения качества жизни пациентов.

Источник: PRNewsWire

Update on FDA Priority Review of LEQEMBI® IQLIK™ (lecanemab-irmb) Subcutaneous Injection as a Starting Dose for Early Alzheimer's Disease

Читать оригинал