Обновление информации о регуляторной проверке лекарственного препарата Леканемаб для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера в Европейском союзе

Компания Eisai Co., Ltd., со штаб-квартирой в Токио, и Biogen Inc., с корпоративной штаб-квартирой в Кембридже, Массачусетс, объявили сегодня об обновлении информации касательно продолжающегося регуляторного рассмотрения заявки на регистрацию препарата леканемаб в качестве средства лечения ранних стадий болезни Альцгеймера в Европейском Союзе. Леканемаб предназначен для пациентов с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера и легкой стадии этого заболевания. Ранее препарат леканемаб был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США в рамках ускоренного процесса рассмотрения. В Европе интерес к леканемабу растет, учитывая актуальность проблемы ранней диагностики и лечения болезни Альцгеймера.