Обязанности Gilead по недельному пероральному применению не должны повлиять на решение по ленакопавиру, считают в RBC Capital

Компания RBC Capital сообщила, что Gilead Sciences объявила о приостановке клинических испытаний своего еженедельного перорального комбинированного лечения ВИЧ 1720/4182 после наблюдения снижения уровня CD4 и лимфоцитов у части пациентов. Ранее RBC Capital указывала на то, что лекарственное средство 1720 не прошло достаточного количества испытаний, чтобы гарантировать его безопасность на основе некоторых лабораторных данных из предыдущих клинических исследований. Также отмечалось, что даже если бы это еженедельное пероральное средство успешно прошло испытания, перед ним стояло бы серьезное препятствие в виде перехода на дженерик версии Biktarvy.

Комбинация 1720/4182 разрабатывается для упрощения режима лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, а также для повышения приверженности к терапии. Несмотря на временные трудности, компания Gilead остается лидером в разработке инновационных препаратов для лечения ВИЧ и других инфекционных заболеваний. Biktarvy, один из самых успешных препаратов Gilead для лечения ВИЧ, достиг продаж более чем в $5 миллиардов в 2022 году, что подчеркивает значимость компании на рынке антиретровирусных препаратов.