Nurix Therapeutics представила новые данные, демонстрирующие стойкие и углубляющиеся ответы в рамках первой фазы испытаний препарата Бексобрутидаг (NX-5948) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) на 67-м еже

Объективный уровень ответа (ORR) составил 83%, включая два полных ответа у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) в исследовании Фазы 1a, с медианной выживаемостью без прогрессирования (PFS) в 22,1 месяца на всех протестированных дозах.

Хронический лимфоцитарный лейкоз является одной из самых распространенных форм лейкоза у взрослых, и данные об эффективности нового препарата могут стать значительным шагом вперед в терапии этого заболевания. Ранние результаты исследований показывают перспективные возможности для дальнейших этапов клинических испытаний и разработки новых терапевтических подходов.