Nurix Therapeutics представила новые данные, демонстрирующие стойкие и углубляющиеся ответы у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (CLL) в рамках 1-й фазы испытаний препарата Bexobrutideg (NX-5948) на 67-й ежегодн

В ходе исследования фазы 1a объективная частота ответа (ORR) составила 83%, включая два полных ответа у пациентов с хроническим лимфолейкозом (CLL), при этом медиана выживаемости без прогрессирования болезни (PFS) составила 22,1 месяца для всех протестированных доз. Хронический лимфолейкоз является наиболее распространенной формой лейкоза у взрослых в западных странах. Исследование показывает перспективность нового лекарственного препарата и важность продолжения его изучения на более поздних стадиях клинических испытаний.