Nurix: «Рекомендация 'Активно покупать' для разработки Бексобрудитега и двойного деградера Зелебрудомида»

Компания Nurix Therapeutics, Inc. сохраняет рейтинг «сильная покупка», обусловленный прогрессом исследования препарата бексобрутидег для лечения рецидивирующей/рефрактерной хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ) на решающей второй фазе клинических испытаний. Компания планирует начать глобальное подтверждающее испытание третьей фазы для бексобрутидега в середине 2026 года, нацеленное на пациентов, прошедших терапию BTK, и сравнивая с пиртобрутинибом. Расширение деятельности включает в себя применение увеличенных доз бексобрутидега для более ранних линий терапии ХЛЛ, оральную форму для лечения иммунологических заболеваний, а также двойной деградер BTK/IKZF — зелебрудомид для B-клеточных злокачественных новообразований.

Компания Nurix Therapeutics, основанная в Калифорнии, занимается разработкой инновационных терапевтических средств с использованием технологий направленной деградации белков. Доклинические и клинические программы компании направлены на ряд онкологических и аутоиммунных заболеваний. Бексобрутидег разрабатывается как потенциальная альтернатива существующим методам лечения ХЛЛ, в особенности для пациентов, испытывающих резистентность к стандартной BTK терапии.