Новые долгосрочные данные о безопасности завершенного исследования фазы 3 SOLARIS поддерживают потенциал оланзапина LAI (TEV-'749) как первого пролонгированного варианта лечения шизофрении, при котором не наблюдался синдром постинъекционного делирия

Компания Teva Pharmaceuticals, подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о представлении десяти постеров из своего инновационного портфеля лекарств для лечения шизофрении. Среди представленных данных — результаты исследования долгосрочной безопасности, завершенного в рамках фазы 3 исследования SOLARIS. Это исследование показало отсутствие случаев синдрома делирия / седации после инъекций (PDSS) у участников, принимавших оланзапин LAI (TEV-'749), что представляет собой ежемесячную подкожную инъекционную форму длительного действия оланзапина. Новые данные по препарату UZEDY®, представляющему собой инъекционную суспензию расширенного высвобождения рисперидона для подкожного введения раз в месяц или два месяца для лечения шизофрении у взрослых, показали, что он связан с сокращением длительности госпитализации по сравнению с ежемесячной внутримышечной инъекцией Invega Sustenna®. Эффективность, безопасность или другие клинические результаты не сравнивались, так как это не было предметом данного исследования. Данные были представлены на ежегодной конференции Psych Congress 2025, которая проходила с 17 по 21 сентября 2025 года в Сан-Диего, Калифорния.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. является одной из крупнейших в мире фармацевтических компаний, специализирующейся на производстве генерических и специализированных лекарственных препаратов. Компания активно работает в области развития инновационных решений для лечения шизофрении и других психических расстройств. В 2020 году на шизофрению в мире страдало около 20 миллионов человек, что подчеркивает важность разработки новых терапевтических подходов для борьбы с этим заболеванием.