Новые данные по TALVEY® (талкетамаб-тгвс) в сочетании с DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-фихдж) подтверждают мощь биспецифической терапии при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе на ранних этапах лечения

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), мировой лидер в области терапии множественной миеломы, сегодня объявила результаты исследовательского клинического испытания фазы 3 MonumenTAL-3. В испытании показано, что TALVEY® (талкетамаб-тгвс), биспецифическое антитело к GPRC5D, в комбинации с DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-фихж) с помалидомидом или без него продемонстрировало значительное снижение риска прогрессирования заболевания или смерти до 72%, а также клинически значимое снижение риска смерти до 53%.

Множественная миелома — это злокачественное заболевание плазматических клеток, которое остается одной из сложных в терапии опухолей крови. Ранее DARZALEX FASPRO® уже показал эффективность в лечении множественной миеломы, а сочетание новых биологических препаратов позволяет улучшить показатели выживаемости пациентов. TALVEY® был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.