Новые данные фазы IIIB показывают, что Novartis Fabhalta® улучшила уровень гемоглобина у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, которые перешли с анти-C5 терапии

Базель, 6 декабря 2024 г. - Сегодня компания Новартис объявила о положительных результатах исследования APPULSE-PNH, фазы IIIB, в котором оценивалась эффективность и безопасность пероральной монотерапии Фабхалтой® (иптакопаном), проводимой дважды в день, у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ), которые были переведены с анти-C5 терапии (Hb ≥10 г/дл после лечения экулизумабом или равулизумабом)1. После 24 недель лечения препаратом Fabhalta средний уровень Hb повысился по сравнению с исходным уровнем1.