Новая комбинация препаратов TALVEY® (талькетамаб-tgvs) и TECVAYLI® (теклистамаб-cqyv) обеспечивает высокую частоту ответов и стойкие ответы у пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой тройного класса, включая пациентов с экстрамедулляр

Данные исследования фазы 1b RedirecTT-1 демонстрируют профиль безопасности, соответствующий монопрепаратам TALVEY® и TECVAYLI®. 27, 2024 /PRNewswire/ -- Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сегодня объявила обновленные результаты исследования фазы 1b RedirecTT-1, в котором оценивалась первая в истории комбинация биспецифических антител TALVEY® (talquetamab-tgvs), первого и единственного одобренного FDA биспецифического препарата, направленного на GPRC5D, и TECVAYLI® (teclistamab-cqyv), первая биспецифическая терапия, направленная на BCMA, одобренная Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США, продемонстрировавшая высокую частоту ответов и стойкие ответы, а также профиль безопасности, соответствующий монотерапии, у пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой (RRMM), подвергшихся воздействию тройного класса, включая пациентов с экстрамедуллярным заболеванием.