Novartis получила ускоренное одобрение FDA на препарат Vanrafia® (атрасентан), первый и единственный селективный антагонист эндотелиновых рецепторов типа A для снижения протеинурии при первичной IgA-нефропатии (IgAN)

Vanrafia может быть беспрепятственно добавлена к поддерживающей терапии при иммуноглобулиновой нефропатии (IgAN) и использоваться в качестве базисной терапии без необходимости программы REMS (Стратегия оценки и снижения рисков). Данные III фазы клинических испытаний показали, что Vanrafia достигла снижения протеинурии на 36.1%.

Это исследование дает надежду на улучшение качества жизни пациентов с IgAN, так как болезнь часто приводит к почечной недостаточности. В условиях, когда эффективные методы лечения ограничены, Vanrafia представляет собой важный шаг вперёд в терапии этого заболевания. Основная цель терапии при IgAN — замедлить прогрессирование заболевания и улучшить долгосрочные результаты для пациентов.