Novartis получила третье одобрение FDA для перорального препарата Фабхальта® (иптакопан) - первого и единственного средства, утвержденного для лечения С3-гломерулопатии (C3G)

Исследование фазы III показало устойчивое снижение протеинурии через год с благоприятным профилем безопасности. Фабхальта является единственным пероральным ингибитором альтернативного пути комплемента, который, как предполагается, воздействует на основную причину C3G. C3 гломерулопатия (C3G) — это крайне редкое заболевание почек, которое обычно диагностируется у молодых людей и часто прогрессирует до почечной недостаточности. Компания Novartis продолжает развивать множество методов лечения заболеваний почек с высоким неудовлетворенным спросом, увеличивая свои возможности и укрепляя уникальное лидерство в этой области.

Сегодня компания Novartis сообщила, что пероральный препарат Фабхальта® (иптакопан) получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения взрослых с C3 гломерулопатией, что позволяет снижать уровень протеинурии. Это делает его первым и единственным одобренным средством для лечения этого заболевания. Компания Novartis активно работает над исследованием и внедрением инновационных решений в области медицины, стремясь улучшить качество жизни пациентов с редкими и серьезными заболеваниями.