Novartis получает третье одобрение FDA на пероральный препарат Фабхалта® (иптакопан) – первое и единственное утверждённое средство для лечения С3-гломерулопатии (C3G)

Компания Novartis получила третье одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Фабхальта® (иптакопан) в форме таблеток — это первое и единственное утвержденное средство для лечения C3-гломерулопатии (C3G). C3-гломерулопатия — редкое хроническое заболевание почек, которое может привести к почечной недостаточности. До этого момента для C3G не существовало конкретных одобренных терапий, что делает Фабхальта® важным нововведением в лечении данного заболевания. В клинических испытаниях иПтакопан продемонстрировал статистически значимое снижение активности заболевания у пациентов с C3G.