Neurocrine Biosciences представляет данные двухлетнего исследования CRENESSITY® (crinecerfont), показывающие устойчивое снижение доз глюкокортикоидов при сохранении контроля над уровнем андрогенов у взрослых с классической врожденной гиперплазией коры над

Около 70% взрослых пациентов, получавших лечение препаратом CRENESSITY, достигли и сохраняли дозировки глюкокортикоидов в физиологическом диапазоне через два года. У 75% пациентов, изначально принимавших дексаметазон, удалось отказаться от этого лечения, что позволило перейти на более физиологичный режим глюкокортикоидов, не ухудшая контроль над андрогенами. Эти результаты подкрепляют устойчивую эффективность и благоприятный долгосрочный профиль безопасности в рамках крупнейшего на сегодняшний день интервенционного исследования классической врожденной гиперплазии надпочечников.

Исследование было представлено на ежегодной встрече Американской ассоциации клинической эндокринологии 2026 года в Лас-Вегасе. CRENESSITY® является препаратом, разработанным компанией Neurocrine Biosciences, Inc. для лечения классической врожденной гиперплазии надпочечников, состояния, вызывающего дисбаланс гормонов, таких как кортизол и андрогены. Это состояние встречается примерно у одного из 10,000-15,000 живорождённых младенцев, что делает исследование и разработку новых терапий весьма актуальными.